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2012年1月,华粤行仪器有限公司(我司)与合作实验室(陕西东澳生物科技有限公司)联合对NEPA21高效转染系统进行测试,成功进行了Hela细胞悬浮转染及U87细胞悬浮和贴壁转染,均获得很好的效果,客户对NEPA21给予了较高的评价。 实验证明,在国内实验条件下,可重复获得NEPA GENE公司(日本)细胞数据库中提供的高转染效率及高细胞存活率结果。 实验亦证明,细胞在悬浮和贴壁状态下使用NEPA21进行转染,均可获得高转染效率。技术资料:1. 关于悬浮转染: 使用电转染仪进行细胞转染时,常用的转染方式是用电转杯转染,此时细胞处于悬浮转染下,细胞可与DNA溶液360度接触,转染效率最好。2. 关于贴壁转染 有些原代细胞是终末分化的,如原代神经元细胞、乳鼠心肌细胞等。这些细胞一旦从活体组织中分离出来贴壁培养,便不可消化传代,也就无法实现悬浮状态的转染。针对这种情况,NEPA GENE开发了适用于普通细胞培养板的贴壁转染电极。 由于贴壁状态下,细胞不能与DNA溶液360度接触,因此通常认为,细胞在悬浮状态下转染,容易获得更好的转染效率。但实际上,NEPA的贴壁(原位)转染电极效果也很显著。


自2006年以来,奥然科技一直是法国Bertin Technologies公司在中国的总代理,并连续数年蝉联Bertin公司均质器类产品亚洲区销售冠军!Bertin旗舰产品Precellys 24/ Precellys 24 Dual生物样品均质器,能有效完成各类细菌、真菌、动物组织、植物种子等生物样品的研磨、裂解、破碎、均质,大大提高了实验效率。成为国内包括医院、高校、疾控、商检,食药监等单位在内的数百个生命科学实验室开展实验的必备设备!Minilys是Precellys 24的姊妹型号,已于2010年上市。Minilys的出现让许多钟爱Precellys 24但样品量不多、预算不足客户眼前一亮!同样是采用了研磨珠敲击的研磨方式,可以同时满足3个0.5ml或2ml的研磨体系,或1个7ml的研磨体系,甚至适合1.5ml/2ml Ep管研磨(选配适配器)!点击查看产品研磨耗材为庆祝与Bertin公司\"2014和2015独家代理协议”的续签,奥然科技近日推出了Minilys均质器限期促销活动,细则如下:机型:Minilys小型样品均质器标配件


教育部办公厅日前下发《关于加强高等学校科研基础设施和科研仪器开放共享的指导意见》,要求各地加快推进高等学校科研设施与仪器在保障本校教学科研基本需求的前提下向其他高校、科研院所、企业、社会研发组织等社会用户开放共享,并提供专业化服务,实现资源共享。避免重复建设和购置,杜绝闲置浪费现象,切实提高科研设施与仪器的利用效率和效益。 《指导意见》提出建立开放共享机制。高等学校应建立科学有效的科研设施与仪器开放共享服务管理制度。除涉密、功能特殊、技术要求特殊、研究目的特殊等仪器设备之外,其他用于教学科研且具有一定共性需求的科研设施与仪器,特别是单台套价值在50万元以上的科研设施与仪器,均应纳入开放共享范围,提供开放共享服务。 《指导意见》提出建设信息服务平台。高等学校应建立科研设施与仪器管理和开放共享的网络信息和服务平台,实现科研设施与仪器配置、管理、服务、监督、评价的有机衔接,并根据主管部门和地方政府要求统一纳入国家与地方网络管理平台,逐步形成跨学校、跨领域、多层次的网络服务体系。 《指导意见》同时要求加强信息安全和知识产权保护。用户独立开展科学实验形成的知识产权由用户自主拥有,成果发表时应明确标注利用科研设施与仪器情况。高等学校要加强网络防护和网络环境下数据安全管理,依法保护用户身份信息以及在使用科研设施与仪器过程中形成的科学数据、技术秘密和知识产权。


近年来,随着科研投入不断增加,科研设施、仪器的数量和原值也快速增长,但仪器的利用率和共享水平却不高,与发达国家相差较大。 一些高校为争取上级部门所划拨的经费,没有充分进行规划论证,就盲目购置了一部分高精尖设备,但维修、开发、配件、耗材等后续配套经费不足。 在2012-2013年度,某市7所知名高校共有331台大型仪器培训人数为0,占全部大型仪器总数量的23.59%。受使用人员数量的限制,造成了大型仪器使用效率不高。 \"我跟国内一所著名大学有合作,这所大学的人跟我讲,他们买一个6000万元的设备,放了5年都没动,没拆过包。这是一种严重的浪费。今年两会期间,全国政协委员张杰庭直指国内部分大学严重浪费贵重科研设备。 张杰庭所说的高校大型仪器闲置问题,在国内很多大学都长期存在。据了解,近年来,随着科研投入不断增加,科研设施、仪器的数量和原值也快速增长,但仪器的利用率和共享水平却不高。 针对高校等科研单位存在的这一问题,《关于国家重大科研基础设施和大型科研仪器向社会开放的意见》近日获得审议通过,此次改革旨在解决分散、重复、封闭、低效和专业化服务能力差的问题。 高校大型仪器的使用、共享情况如何?高校大型仪器为何会被闲置浪费?如何解决高校大型仪器闲置浪费问题?针对这些问题,中国教育报记者进行了调查采访。 部分高校的大型仪器成为\"高科技废铁 华中农业大学国资设备管理处资产管理科副科长许晶,对某市7所知名高校用于教学、科研并且原值大于40万元的大型仪器使用和管理现状进行了调查。她发现,随着\"211工程、\"985工程的实施以及重点学科、重点实验室建设等项目推进,高校教学科研设备的投入越来越大,大型仪器的台件数和原值迅速上升。许晶以华中地区某大学为例,该校大型仪器台件数和原值连续5年增幅超过30%。然而,设备利用率并没有随着数量一同上涨。 许晶的调查数据显示,某市这7所知名高校大型仪器存量大,其台件数量和原值均超过所在省总量的70%。\"这7所知名高校大型仪器经费投入多,但分配不科学。许晶调查发现,这7所知名高校仪器购置经费庞大,维修经费明显不足。许晶提供的数据显示,这7所知名高校某段时间内仪器购置经费为90022.82万元,占全省高校仪器购置经费总量的53% 维修经费3556.62万元,占全省高校维修费用50%。貌似趋于合理,但将购置经费与维修经费进行横向比较,则明显发现两项经费支出比例不协调。按照国际惯例,仪器设备购置预算时,需同时追加仪器购置费用20%的资金,或通过基金项目等方式,保证每年获得约占仪器原值6%的费用,用于仪器的维护和运行。这7所知名高校中,2012-2013学年度仪器维修经费与购置经费最高比例为11.56%,最低0%。其中,有两所学校的比例高于10%,有3所学校的比例低于2%,而这7所知名高校所在省的比例为4.16%。 \"这说明部分高校仪器维修经费不足,部分高校仪器维修经费没有设立专门的账户进行管理。许晶发现,大型仪器存量基数大的学校较为重视大型仪器的维修管理。例如在2012-2013学年度,A大学大型仪器397台件,是E大学174台件的两倍以上,A大学购置费15210.41万元,与E大学的12196.68万元相差不多 但当年A大学设备维护经费1720.78万元,而数据显示E大学没有专门的仪器维护费用。 许晶将大型仪器任务分为承担项目数量和培训人员数量两部分。在承担项目数方面,许晶调查后发现,综合类大学的项目数总量最多,其次为理工类,部分文科院校大型仪器2012-2013学年度没有承担任何项目,其中G大学大型仪器在该年度的教学实验项目数、科研项目数、社会服务项目数均为0。这7所高校都存在一定比例的无项目任务的大型仪器,共420台件,占大型仪器总数的29.94%。在培训人员数方面,许晶发现部分仪器没有进行人员使用培训。 许晶根据大型仪器的分类,将占大型仪器总数量70%的成分分析仪器、光学仪器和实验仪器装置进行具体分析。分析测试仪器和光学仪器大多属于通用设备,所以采用每年1400小时的额定机时标准。她发现,这7所知名高校大型仪器闲置现象严重,仅有一所学校年平均机时数达到1400小时。其中,实验室装置闲置率最高,占仪器总量的24.58%,三项平均闲置率超过20%。超过五成仪器已使用但没有达到额定机时数,利用率在200%以上比例偏低,与国外大型仪器利用率相差较大。同一学校、同一类型的大型仪器利用率相差甚远。如A大学成分分析仪器中27台色谱仪,除5台0机时,其他最高机时数8352小时,最低249小时 B大学25台显微镜,除3台0机时,其他最高机时数2563小时,最低60小时。 许晶对这7所知名高校大型仪器使用效益进行了分析,其中G大学由于大型仪器处于闲置状态,获奖数、发明专利数、论文数均为0,没有任何效益产生。 西南地区某大学同样有大量大型仪器处于闲置状态,四川师范大学实验室与设备管理处综合管理科科长彭刚曾连续5年调查西南地区某大学大型科研设备使用情况。他发现,5年中,这些大型科研设备在教学科研方面,每学年平均每台最高使用了1420小时,而最低只使用了362小时 在所培训的能够独立操作的学生及教师方面,每学年平均每台最高培训了81.83人、7.64人,而最低仅为30.09人、1.08人 在相应的设备上所进行的教学实验项目数及科研项目数方面,平均每台最高的每学年仅为2个、2.36个,而最低的每学年仅为0.91个、1.33个 在利用这些设备所发表的核心期刊以上的论文方面,利用每台设备年均最高发表了5.09篇,而最低的只有0.73篇。5年利用这些大型科研设备所获得奖项及发明专利共24项,年平均不到5项,相当于产生一项有影响的奖励或专利需要28万元的经费进行相应的设备投入。 盲目购置等原因导致高校大型仪器被闲置 高校大型科研设备为何被闲置浪费?许晶、彭刚分别以某市7所知名高校、西南地区某大学为样本,进行了调查分析。 在彭刚看来,前期采购论证不充分是导致仪器闲置重要原因之一。一些高校为争取上级部门所划拨的经费,没有充分进行规划论证,就盲目购置了一部分高精尖设备,但由于维修、开发、配件、耗材等后续配套经费不足,即使拥有了高精尖设备,也无法有效使用,部分设备甚至长期0机时。 彭刚举例分析说,西南地区某大学在2008年末才开始全面实施政府采购制度,而此前该校教学科研经费投入采用切块分配的办法。在年初下达经费时,按照学院规模和学生人数分配经费,学院再根据得到的经费多少及实验教学的需求采购设备,并没有对设备的可持续使用进行综合考虑,造成部分大型精密仪器设备因为技术发展太快,达不到实验课程教学需求而长期闲置。另外,该校部分学院在引进其他高校特殊人才时,都会承诺其到位后科研发展所需要的硬件配置,所以造成所购设备只能在短期的某些课题中使用,一旦人员流失或项目结题,很容易造成设备长期无人用的窘境。 彭刚认为,全面实施政府采购并未彻底解决大型仪器闲置问题。因为在现行高校教学设备采购制度的博弈过程中,实验教师处于弱势地位。他举例说,按照前期论证需求进行购置时,部分学院又调整相关技术参数,甚至会出现因某某领导打招呼而否定论证结果的情况,这样采购回来的设备并不能完全满足实验教学所需,可能出现如新购设备与原有设备之间不配套、不兼容,教师不熟悉新到设备,同一门实验课程中两组学生使用的是不同设备等情况。 \"由于大型仪器耗资大,所属单位对维修和维护成本顾虑颇多,不愿意进行共享使用,这也导致大型仪器被闲置。许晶表示,大型仪器购置需要花费巨额资金,经费来源于学校项目或者教师的科研项目。学校根据学科发展框架进行购置的大型仪器一般具有较强的针对性,用于鼓励和扶植特定的学科或研究方向,科研经费更加明确地规定了研究内容,所以高校教师在最先取得仪器使用权的条件下,往往不自觉地将仪器设备\"私有化,认为仪器所有权属于本学科甚至本课题组。 彭刚也发现,西南地区某大学部分学院对购买的设备\"专管专用,即使本学院的大型仪器设备也只有极少数的教师能够使用,往往设备只是摆放在极个别科研能力很强或职务很高的个人房间内。 \"高校大型精密仪器设备管理


使用超高效合相色谱(UPC2)分析短杆菌肽Sean M. McCarthy, Andrew J. Aubin, 和 Michael D. Jones沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德)应用效益■ 快速分离短杆菌肽■ 载量线性响应■ 准确、高精度分析短杆菌肽的方法■ 有可能用于其它疏水性肽和蛋白质沃特世解决方案ACQUITY UPC2系统ACQUITY® SQDACQUITY UPC2 CSH氟苯基色谱柱Empower&trade 3软件关键词超高效合相色谱、UPC2、疏水性肽、短杆菌肽简介用反相液相色谱(RPLC)分析疏水性肽和蛋白质难度很大,因为溶液中经常需要使用洗涤剂保持疏水性物质的稳定性,而这些洗涤剂容易发生聚集和/或沉淀,严重影响它们的回收,这些因素以及其它原因使得难以用RPLC分离疏水性肽和蛋白质。在本应用纪要中,我们为您介绍一种在ACQUITY UPC2TM系统上使用沃特世(Waters® )超高效合相色谱技术分离典型跨膜肽-短杆菌肽的方法。短杆菌肽是由芽孢杆菌产生的一种常见和已被良好表征的跨膜肽物质,它被用作对抗革兰氏阳性和某些革兰氏阴性细菌的局部用抗生素,短杆菌肽包括通用组成为甲酰-L-缬氨酸-甘氨酸-L-丙氨酸-D-亮氨酸-L-丙氨酸-D-缬氨酸-L-缬氨酸-D-缬氨酸-L-色氨酸-D-亮氨酸-L-X-D-亮氨酸-L-色氨酸-D-亮氨酸-L-色氨酸-氨基乙醇的一族化合物,其中X取决于短杆菌肽分子,即分别占总短杆菌肽量约87.5%、7.1%和5.1%的革兰氏A(X=色氨酸)、革兰氏B(X=苯丙氨酸)和革兰氏C(X=酪氨酸),1需要交替的D和L氨基酸单元构成_-螺旋状。我们研究了色谱柱化学品、流动相改性剂和梯度斜率对分离短杆菌肽的影响。采用优化方法分离市场上销售的非处方药物(OTC),将测定的短杆菌肽浓度与标示量进行对比。采用质谱仪测定短杆菌肽的浓度,采用选择离子谱表征每种物质。在ACQUITY UPC2系统上使用我们的方法,可得到线性和可重复的结果测定的OTC制剂浓度为标示量的98.4%。试验测试条件除非另有说明,以下是用于所有色谱最终方法的最佳条件。UPC2测试条件UPC2系统: ACQUITY UPC2检测器: PDA、ACQUITY SQD PDA @ 280nm,分辨率为6 nm(补偿400至500 nm)色谱柱: ACQUITY UPC2 CSH 氟苯基,3.0 x 100 mm, 1.7 &mu m柱温: 50 ° C样品温度: 15 ° CUPC2 ABPR: 1885 psi进样量: 1 &mu L流速: 2.0 mL/min流动相A: CO2流动相B: 含0.1%TFA的甲醇(除非另有标示)梯度: 20%至30% B,1.5minSQD条件离子源: ES+锥孔电压: 20 V毛细管电压: 3.7kV源温度: 150 ° C脱溶剂气温度: 500 ° C脱溶剂气体流速: 400 L/hr锥孔气体流速: 25 L/hrSIR: 922.6,930.3,941.9数据管理Empower 3软件样品描述用解硫胺素芽孢杆菌(短芽孢杆菌)制备的短杆菌肽从Sigma Aldrich公司购买,将样品溶解在甲醇中制成0.5mg/mL浓度的溶液,如需要,可用甲醇稀释。含有短杆菌肽的非处方软膏是从当地药店购买的。将0.2g软膏溶解在10mL正己烷中,然后用5mL甲醇萃取短杆菌肽,去除甲醇层,用0.2-&mu m的烧结玻璃盘过滤,然后直接进样ACQUITY UPC2系统。结果与讨论我们系统性地筛选了四种色谱柱,测定哪种分离效果最佳,结果如图1所示,色谱柱筛选过程可在1小时内非常快速地完成。在我们设定的筛选条件下,BEH 2-EP和BEH色谱柱未检测到谱峰,由于其它色谱柱表现出合适的色谱性能,因而未对这两者的非洗脱原因深入研究,其中ACQUITY UPC2 CSH氟苯基色谱柱检测的色谱峰形最佳,因此采用该色谱柱继续研究。图1.通过短杆菌肽标准物的色谱峰形和保留时间筛选各种化学特性色谱柱。所有色谱柱规格为3.0x100mm,填装亚-2-微米填料;所有分离条件都采用流动相 A:CO2、流动相 B、含0.1% FA的MeOH、2 mL/min, 3%B至25% B,5min。为了分离短杆菌肽物质,对酸性改性剂的影响进行了研究,结果表明:使用三氟乙酸(TFA)可得到稍好的峰形,提高了短杆菌肽A和短杆菌肽C之间的分离度,结果如图2所示。已知TFA会抑制质谱电离,但每种物质的信号都足以定量检测治疗制剂,后续将对此进行讨论。对于要求更高灵敏度的应用,可能需要降低TFA浓度或使用甲酸,以达到希望的检测限值。图2.酸性改性剂对分离短杆菌肽的影响。当设置好合适色谱条件后,通过减少梯度时间优化分离过程,结果如图3所示,我们能够在1.5分钟时间内使每种短杆菌肽组分的分离度达到1.4或更高,在相同流速下通过减少运行时间增加梯度斜率,不但实现有效分离,同时还将短杆菌肽A的信噪比从336提高至605。图3.UV 280-nm痕量检测优化分离短杆菌肽A、B和C。


中国拥有自主知识产权的多功能高效纳米光催化空气净化器近日在上海研制成功。 既能高效杀灭病菌、又能快速深度降解挥发性有机物(TVOC)的纳米光催化空气净化器,由设在华东理工大学的国家超细粉末工程研究中心与上海交通大学联合研制。 这种净化器具有光催化杀菌、紫外线杀菌、除尘系统杀菌等三重杀菌功能,并采用大比表面积、高吸附性能的载体来负载纳米二氧化钛制备光催化网,可以发挥高效物理吸附和光催化分解的协同效应,实现对甲醛、苯等有机污染物的持久分解和对病菌的及时杀灭,消除了物理吸附饱和及二次污染的缺陷。 上海市疾病预防控制中心的检测结果表明,它对室内空气中病菌的杀灭率高达99.9%。有关权威部门的检测同时表明,挥发性有机化合物的去除率高达90%,除尘率达到95%以上,净化效率大大高于国家标准。 这种多功能空气净化器设计了人性化的液晶显示板,能自动检测室内空气质量,并根据空气质量的优劣,液晶显示板会自动呈现不同颜色:\"红色”提示当前室内空气质量差 \"蓝色”提示室内空气质量中等 \"绿色”提示室内空气质量优良。 净化器的智能控制系统,可根据室内空气质量的不同自动调节出风量,既实现节能,又能让室内空气时时保持在清净的状态。其负氧离子释放功能,每秒可释放出过百万的负氧离子,将空气中极微小的微尘净化,营造森林般的清新气息。 据科研人员介绍,室内空气污染物主要有挥发性有机物等气体污染物、微生物污染物、固体颗粒污染物等三类污染物。室内空气品质欠佳,对健康十分有害。


产品名称:套装加热型均质器 商品货号:BILON-13 产品品牌:BILON 产品简介:加热,超静音,带LED照明和紫外消毒功能,含多种配套用品 产品说明: 应用领域:食品微生物分析 动物组织、生物样品、化妆品的均质处理 肉、鱼、蔬菜、水果、饼干 药品的微生物分析等。 主要特征: ●国际领先的踏板压印功能,使得粉碎更加细致 。 ●箱门:四块强化透明窗口,可确认粉碎运行程度。 ●窗口传感器功能(箱门手柄:start/stop功能,未关紧时红灯亮起)。 ●LED指示灯便于检查内部均质情况 ●踏板距离调节功能:厚/薄样品均可全部粉碎 ●提示功能:(粉碎完成后,自动发出蜂鸣声) ●通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能 ●均质开始时,绿灯闪烁。 ●均质结束时,红灯亮起。 技术参数: ★进口电机:工作噪音小于55分贝 ★高温保护:温度升至80℃终止运转 ★有效容积:3~400ml ★规格:W280*D440*H260mm ★拍击间距:0~50mm可调 ★观察窗:4个 ★压印踏板:2块 ★速度调节:1~10级 ★工作时内部启动LED照明 ★温控范围:室温-60℃,可任意设定 ★消毒功能:拍击箱内消毒灯,可对工作腔预消毒。 标准配置 均质器BILON-13型1台,凹凸压印踏板2块(进口),样品架法国Bagrack400型1个,不锈钢废液收集盘1个,封口夹20个,全封闭均质袋20只(加拿大原装)。 BILON品牌,用心服务比朗商城套装加热型均质器详细信息http://www.bilon.cc/goods-1535.html


海南省教学仪器设备招标中心-海南师范大学2011年地方高校生均拨款奖补资金项目招标采购公告海南省教学仪器设备招标中心受海南师范大学委托,对该校需购置的2011年地方高校生均拨款奖补资金项目及服务进行公开招标采购, 现邀请国内合格的产品制造商或授权代理销售商来参加密封投标。1、招标编号:HNJY2012-2-12、招标项目内容: 序号货物名称参考品牌型号数量单位A包海南热带动植物生态学省级重点实验室仪器设备1A1便携式调制叶绿素荧光仪PAM-2500 德国(原装进口)1套A2分析天平Cubis MSU224S 德国(原装进口)1台A3双波长薄层扫描仪CD60 DESAGA Made in Germany(原装进口)1台A4超微量紫外光分光光度计ScanDrop200 德国耶拿(原装进口)1台A5原子吸收光谱仪novAAS350 德国耶拿分析仪器(原装进口)1台A6梯度PCRFlexCycler 德国耶拿分析仪器(原装进口)2台A7恒温混匀器Thermomixer comfort(原装进口)1台B包海南热带动植物生态学省级重点实验室仪器设备2B1人工气候箱E-30B,美国PERCIVAL (原装进口)5台B2核酸真空印迹系统美国.biometra原装进口,Vacu-Blot1台B3多功能酶标仪SpectraMax Gemini EM1台C包海南热带动植物生态学省级重点实验室仪器设备3C1镜像扫描仪ImageScanner III1台C2超速离心机Optima MAX-XP 贝克曼(原装进口)1台C3聚焦电泳


据新华社电 美国食品和药物管理局宣布,暂停从所有国家和地区进口橙汁,以检测进口橙汁是否含有一种名为多菌灵的化学制剂。食品和药物管理局2012年1月11日声明,如果进口橙汁的多菌灵含量低于痕量,将得以放行进入美国市场并销售。痕量在化学上指极小的量,少得仅有一点痕迹。 医学研究表明,多菌灵能增加动物肝脏患肿瘤的风险。美国可口可乐公司上月知会食品和药物管理局,一些巴西果农向果树喷洒多菌灵。食品和药物管理局随后在从巴西进口的橙汁中发现这种杀菌剂。 针对橙汁中多菌灵的检测,出入境检验检疫行业标准《SN/T 1753-2006进出口浓缩果汁中噻菌灵、多菌灵残留量检测方法 高效液相色谱法》使用混合相固相萃取小柱进行提取、净化;配有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪检测。迪马科技一直致力于为食品安全提供全方位的解决方案,早期曾借鉴上述行业标准使用ProElutTM PXC混合阳离子交换固相萃取柱进行各种果汁样品的提取、净化,高效液相色谱法检测。该方法操作简单,重现性好,回收率高,成本低。可作为出入境检验检疫等检测机构及各个食品行业多菌灵检测的参考方法! 以下为迪马科技关于果汁中多菌灵和噻菌灵检测的解决方案,供您参考!果汁中多菌灵和噻菌灵杀菌剂的测定相关产品信息(现货)(参考SN/T 1753-2006进出口浓缩果汁中噻菌灵、多菌灵残留量检测方法高效液相色谱法)货号名称规格样品前处理68203混合型阳离子交换固相萃取柱ProElut PXC60mg/3mL,50/pk24435812管防交叉污染真空SPE萃取装置12位48031,3,6mL柱管通用连接器15/pk4806考克(控制流量)15/pk99011真空/正压两用泵,无油1/pk99013抽滤瓶套装(包括硅橡胶管2米,2L抽滤瓶及橡胶塞)1/pk37180针头式过滤器 Nylon13mm,0.45&mu m 100/pk色谱柱及保护柱

无菌均质器商品货号:QFN-13上架时间:2013-06-05商品点击数:204累计售出:15件用户评价:商品简述:静音型,带LED照明和紫外消毒功能本店售价:¥20500.00元优惠价格:¥18500.00元超静音型无菌均质器应用领域:食品微生物分析;动物组织、生物样品、化妆品的均质处理;肉、鱼、蔬菜、水果、饼干;药品的微生物分析等。超静音型无菌均质器主要特征:●国际领先的踏板压印功能,使得粉碎更加细致 。●箱门:四块强化透明窗口,可确认粉碎运行程度。●窗口传感器功能(箱门手柄:start/stop功能,未关紧时红灯亮起)。●LED指示灯便于检查内部均质情况●踏板距离调节功能:厚/薄样品均可全部粉碎●提示功能:(粉碎完成后,自动发出蜂鸣声)●通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能●均质开始时,绿灯闪烁。●均质结束时,红灯亮起。更多乔枫品牌仪器请点击进入:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102975/index.asp


公 告 名 称 : 均质器(基本型)招标公告 招 标 编 号 : GMTC046027ZH052加 入 日 期 : 2004.09.09截 止 日 期 : 2004.09.29招 标 机 构 : 广东省机电设备招标中心公 告 类 型 : 招标公告所 属 行 业 : 仪器仪表地 区 : 广东省招标公告 广东省机电设备招标中心(以下简称\"招标代理机构”)受荔湾区疾病预防控制中心(以下简称\"采购人”)的委托,就荔湾区疾病预防控制中心分析仪器设备采购项目(编号:GMTC046027ZH052)的供货及相关服务进行公开招标,诚邀国内合格投标人提交密封投标。有关事项如下: 一、本次招标的内容: 设备包3: 均质器(基本型) 2台 (详细内容请参阅招标文件中的相关内容) 合格的投标人可以对其中一个设备包进行投标,也可同时对多个设备包进行投标。 二、合格投标人条件: 1、中华人民共和国境内的独立法人或其他组织。 2、必须持有所投设备包的相关产品的经营资质(如医疗器械生产或经营许可证)。 3、投含有医疗设备设备包的投标人必须有国家有关部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗企业经营许可证》和所投货物的产品注册证。 4、投标人不是制造商的必须取得所投产品的销售代理授权书。 5、同一品牌只允许一家投标。 三、本次招标的投标报名及售标安排: 1、报名及售标时间: 2004年9月8日~2004年9月27日上午9:00~11:30、下午14:30~17:00(北京时间,节假日除外) 2、地址:广州市先烈中路92号广州空军第一招待所9号会议楼101室 3、发售人:广东省机电设备招标中心 4、标书售价:人民币150元 / 套 四、所有投标人必须提交金额为人民币一万元/设备包的投标保证金。投标保证金必须在投标截止时间之前到达招标代理机构的帐户上。投标保证金的有关事项按投标人须知的相关规定执行。 五、 递交投标文件时间为2004年9月29日上午9:00~9:30时(北京时间)。投标截止时间为2004年9月29日上午9:30时(北京时间)。 六、开标时间为2004年9月29日上午9:30时(北京时间)。届时请投标人法定代表人或其授权代表务必出席开标会,并携带身份证以供查验。 七、递交投标文件及开标地点: 地 址:广州市先烈中路92号广州空军第一招待所9号会议楼106开标房 收 件 人:广东省机电设备招标中心 八、招标代理机构和采购人将不负责投标人准备投标文件和递交投标文件所发生的任何成本或费用。 九、有关此次招标之事宜,可按下列地址以书面形式向招标机构查询: 招标代理机构:广东省机电设备招标中心 地 址: 广州市越华路118号军供大厦B座601 电 话:020-83307084 传 真:020-83354009 邮 编:510030 联 系 人:谭瑛瑜


快速高效判断病毒活性,何惧\"疫”军突起

农历庚子年春节,\"疫”军突起,新型冠状病毒(2019-nCoV)肆虐中华大地,全国上下正在面临一场疫情阻击战。医务工作者日以继夜救治病患,科研人员加班加点投入到抗击新冠病毒的相关研究中。在病毒学研究中,病毒空斑实验(virus plaque assay)将各稀释度的病毒液接种到单层细胞培养环境中,吸附2小时后,在单层细胞上覆以琼脂糖,病毒感染细胞并在细胞中增殖,使细胞破裂死亡。由于固体介质的限制,释放的病毒只能由最初感染的细胞向四周扩展。经过几个增殖周期,便形成一个局限性病变细胞区,即病毒空斑。理论上,当病毒液充分稀释后,获得的每个空斑均源于最初感染细胞的一个病毒颗粒。空斑实验是病毒滴定,筛选病毒突变株,检测病毒抗体和抗病毒药物研究的常规手段。区别于传统的只检测病毒颗粒的PCR和免疫荧光方法,病毒空斑实验检测有活性的感染性病毒颗粒,即空斑形成数(PFU)。目前,病毒空斑实验主要还是通过人工计数的方式在6孔,12孔或24孔板里实现。这样的操作速度慢,主观因素大,出错率高;尤其当病毒活性比较高时,很难准确统计出空斑数。相比之下,利用成像配合自动计数的方法可以提高病毒空斑的检测通量,提升计数的准确性。如下图所示,用AlexaFluor™ 488染色的病毒进行空斑实验,在病毒空斑形成后通过明场成像和荧光成像,可以看到感染后病毒引起宿主细胞的结构改变,也称为细胞病变效应(CPE)。这类效应可能是或者细胞裂解导致单层(溶斑)出现孔洞(A),也可能是形态改变如细胞脱离(非溶斑)(B)。利用模块化的分析算法,计算机可以非常准确地判断出这两种细胞病变状态。如图C中,红色标注的是溶斑空洞,而蓝色的则是非溶斑的细胞脱离。为了验证计算机分析的准确性,研究人员进行了人工计数和计算机分析的比对实验。将病毒按不同倍数进行稀释,进行空斑实验。实验完成后,由3名分析人员进行人工计数,同时利用EnSight™ 多模式检测仪进行成像和空斑计数分析(下图)。实验结果显示:人工计数和自动图像分析都具有非常好的线性回归,其R2值非常相似。但是当病毒稀释倍数很低(病毒浓度高)的时候,人工计数就很难实现了 ,如下图中的1:20和1:10两个病毒浓度点(图D)。从空斑计数结果看(图E),第一次实验在人工可计数的病毒浓度下,计算机分析和人工计数值基本一值;但第二次实验中,在1:160和1:640两个病毒浓度下,2号分析人员明显高估了空斑的个数。这也说明人工计数存在一定的主观性,具有计数值偏离真实值的风险。以上实验是使用珀金埃尔默的EnSight™ 多模式检测系统完成的。结果表明成像自动分析可以显著提升病毒空斑实验的通量以及实验结果的准确性和稳定性。

从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的应用 从2011年3月1日开始,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)正式实施,新版GMP附录第一部分对无菌药品的生产要求较之以往的要求有了较大幅度的提高,表明政府对无菌制剂及无菌原料药的质量管理愈加严格,这就要求相关药品生产厂商对生产环境必须施行更加严格的标准,在硬件设施与软件管理方面进行改进。 在新版GMP附录第一部分第四章中,特别介绍了隔离操作技术: 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计,应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门,也可是同灭菌设备相连的全密封系统。 物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。 隔离技术实质上是源于第二次世界大战是的手套箱,当时主要是用于放射性物质的处理,其实质是为了保护操作人员免收放射性物质的伤害。而在战后,这种适用于核工业的隔离技术逐渐被应用于制药工业、食品工业、医疗领域、电子工业、航天工业等众多的行业。隔离技术在制药工业的应用主要用于药品的无菌生产过程控制以及生物学实验,在制药工业中的应用,不仅满足了对产品质量改进的需要,而同时也能用于保护操作者免受在生产过程中有害物质和有毒物质带来的伤害,降低了制药工业的运行成本。 随着21世纪生物医药技术、微电子等技术的快速发展,对洁净技术的要求不断提高,传统的洁净室(局部屏蔽)已越来越不能满足使用者的需求,无菌隔离器的应运变越加的普及。 无菌隔离技术是一种采用物理屏障的手段将受控空间与外部环境相互隔绝的技术,而无菌隔离器便是采用无菌隔离技术,突破传统的洁净技术,为用户带来一个高度洁净、持续有效的操作空间,它能最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染,实现无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程的无菌控制。 制药行业利用隔离器技术有两个目的,其一是保护产品免遭来自环境的污染,包括来自操作人员在过滤和密封时带来的污染 另一个目的就是保护操作人员免受在生产过程中有害物质和有毒物质带来的伤害。 隔离技术与传统的洁净技术相比较,具有以下优势: 1. 自动气体灭菌器灭菌,省时省力,气体分布均匀,效果较好,同事容易验证 2. 与外界完全隔离,仅通过HEPA进行空气交换,并可恒定隔离舱内的压力以阻绝外界污染 3. 采用双门快速传递系统,保证了在无菌环境中的传递 4. 能够明显降低操作和维护的成本。 无菌隔离器采用屏蔽的双门隔离技术相配合进行对接,可形成一个完全隔离、安全快速的传递通道。无菌隔离器配置的自动灭菌系统,能对无菌隔离器进行有效灭菌,可创造动态的、持续有效的高洁净度空间 完全隔离的舱体屏障对操作人员提供了安全有效的防护,并将操作人员彻底地从传统的洁净室里解放出来 无需庞大的净化系统支持,从而大大降低运行成本 舱内外完全的隔离,可使无菌隔离器在一般清洁环境中随意移动。为您创建了一个\"可移动的微型实验室”。 采用VHP灭菌,能有效灭活病毒、细菌营养体和芽胞以及真菌。SAL可达10 -6 ,从而提供更有保障的无菌环境,对各种装置、电子元件、建筑材料均有良好的兼容性。 VHP最终分解产物只有水和氧气,对人和环境都相对安全。 国内无菌隔离器主要制造商杭州泰林科技目前主要生产软舱体无菌隔离器,该公司成品隔离器产品主要有三种型号,同时也可以根据用户的实际情况加以定制,提供生产型隔离系统产品。该公司隔离器产品主要有以下几个特点: 1)完全屏蔽的双门传递技术,解决了传统无菌室100级洁净度无法有效保持之难题,使实验操作更方便、更自由、更高效。 2)内置隐形无菌检测系统。舱内设计安装了无菌检测系统,在不用时可完全隐藏。 3)远程控制系统,实现了无菌舱内环境控制的智能化、数字化,可在1km之内实现远程控制。 4)灭菌方法先进,成本低廉,实现了\"无消耗无污染自动灭菌”。 5)万向轮、双面操作等在HTY生物隔离舱上的应用,使隔离舱成为活动的\"无菌室”,使用更方便,更灵活。 6)隔离舱的大小规格、外观及配置可根据用户要求定制。 7)产品已申请国家发明专利和实用新型专利各1项,公司拥有自主知识产权。


打式无菌均质器厂家促销 详情请咨询:021-54385660 18018521092拍打式无菌均质器应用领域:食品微生物分析;动物组织、生物样品、化妆品的均质处理;肉、鱼、蔬菜、水果、饼干;药品的微生物分析等。拍打式无菌均质器主要特征:●国际领先的踏板压印功能,使得粉碎更加细致 。●箱门:四块强化透明窗口,可确认粉碎运行程度。●窗口传感器功能(箱门手柄:start/stop功能,未关紧时红灯亮起)。●LED指示灯便于检查内部均质情况●踏板距离调节功能:厚/薄样品均可全部粉碎●提示功能:(粉碎完成后,自动发出蜂鸣声)●通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能●均质开始时,绿灯闪烁。●均质结束时,红灯亮起。拍打式无菌均质器技术参数:★有效容积:3~400ml ★规格:W280*D440*H260mm★拍击间距:0~50mm可调★观察窗:4个★压印踏板:2块★整机重量:18Kg★速度调节:1~10级★发动机速度自动调节功能1:可连读& 1秒~60分钟,自由调节 :2:实现分:秒或小时:分等单位选择(可在内部进行变更)3:Timer运行完成时,发出蜂鸣声(可调节时间)4:停电恢复时,按照剩余时间运行(时间记忆功能:每2分钟储存一次) 拍打式无菌均质器-08系列http://www.qfnmall.com/product-1711.html


来自上海最新新闻,上海比朗仪器设备有限公司做为国内最大从事恒温实验设备和超声波实验设备,无菌均质器,研发、生产、销售于一体的高新技术企 业。近年来在巩固和扩大仪器市场的基础上,积极开发个性化\"亮点产品,实现了无菌均质器市场等多领域发展的新突破,赢得了越来越广阔的发展空间。 目前,上海比朗仪器无菌均质器研发取得了可喜成绩。上海比朗仪器设备有限公司的市场和竞争格局发生巨大变化,为在激烈的竞争中立得一席之地,上海比朗仪器设备有限公司研发的无菌均质器不仅持久耐用,而且均质效果良好,受到业界一致好评! 上海比朗仪器设备有限公司研发的拍打式无菌均质器具体介绍: 无菌均质器外观图 SM-12D拍打式均质器使从固体样品中提取细菌的过程变得非常简单,只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中,然后将样品袋放入拍击式均质器 中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品,确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析, 没有样品的变化和交叉污染的危险。 无菌均质器技术参数: 有效容积:30~400ml 定时范围:0~100分种或连续运行(可同时编程3组定时设定值) 可变速度:3~12次挤压/秒(可同时编程3组速度设定值) 拍击可调间距:0~40mm 使用环境温度:0~35℃ 整机功率:300W 无菌均质袋:30× 17cm 整机重量:22Kg 外形尺寸:380× 220× 330mm 电源:220V/50HZ180W 无菌均质器主要特征: 大屏幕液晶显示。 可储存三组工作程序。 可调整的均质时间。 均质速度可调节或固定。 拍击器可调整前后距离。 无菌一次性滤袋,保证卫生和安全。 全开启式门,易于清洗。 玻璃透明窗口易于观察。 样品与均质仪无接触,如无样品泄露则不需进行系统清洗。 均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理,不需洗刷器皿。 另标配50只无菌均质袋 后来记者从上海仪器仪表协会得知上海比朗的具体情况,上海比朗仪器设备有限公司是专业生产,恒温槽,低温恒温槽,恒温水槽,恒温油槽,超声波细胞粉碎机,无菌均质器,其生产的拍打式无菌均质器达到了世界先进水平。 更多关于无菌均质器http://www.bilon88.com/


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2011年11月17日,ATS高压纳米均质机参加上海应用技术学院制药技术工程高速分散机等采购项目,ATS高压纳米均质机以产品品质优,性价比高成功中标。ATS高压纳米均质机在中国有超过300位客户,ATS公司为高校科研,生物制品所,工厂等企业高校提供高压均质机设备及技术支持,公司设有专业的高压均质机售后服务队伍,其中具有三年以上售后服务经验工程师4名,能及时为客户提供技术支持。ATS系列高压均质机以产品性价比高,售后服务优良赢得广大客户好评!


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